恩杂鲁胺的用法用量是160mg， 口服给药，每天 l 次 。吞服整个胶囊 。勿咀嚼，溶解，或打开胶囊 。可以与或不与食物问服 。 不良反应：(1)最常见不良反应......

今天海得康海外医疗小编查阅恩杂鲁胺的相关研究实验资料，了解了恩杂鲁胺的不良反应和恩杂鲁胺的药物相互作用，下面我们一起来看一下。 最常见不良反应(≥......

众所周知，美国食品和药物管理局(FDA)批准Xtandi(enzalutamide)用于治疗晚期转移性或复发的去势抵抗性前列腺癌患者，和为了减少睾酮已进行了药物或手术治......

海得康海外医疗小编根据PROSPER试验数据了解到与安慰剂组相比，恩扎鲁胺组的不良事件显著增加(87%对77%)。下面我们具体了解一下。 enzalutamide组有31%的......

根据PROSPER试验的相关数据我们了解到恩扎鲁胺组的前列腺特异性抗原进展的风险比单用每日治疗组降低了93%(心率，0.07；95%置信区间，0.05-0.08；P< . 0......

今天海得康海外医疗小编带大家来了解一下西北大学罗伯特·卢瑞综合癌症中心的首席研究员马哈·侯赛因医学博士的一份声明。 “在PROSPER试验中，与单独标准治......

恩杂鲁胺为雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。 根据2018年泌尿生殖系癌......

恩杂鲁胺的商品名为Xtandi，该药为口服制剂。恩杂鲁胺（MDV 3100）是雄激素受体拮抗剂，其阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体 – 受体复合物的核移......

恩杂鲁胺( enzalutamide) 化合物化学式为4-[3-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫酮-1-咪唑烷基]-2-氟-N-甲基苯甲酰胺。 其临床药物是由M......

恩扎鲁胺于2012年8月31日获FDA批准上市，用于转移性去势难治的前列腺癌的治疗，2015年销售额为21亿美元。下面我们来看一下恩杂鲁胺的用法用量以及副作用。......