应避免恩杂鲁胺与治疗窗较窄的 CYP3A4 代谢的药物合用

仿制恩杂鲁胺价格_恩杂鲁胺代购直邮_恩杂鲁胺使用说明书-海得康小编发布于 2020-03-09 分类：恩杂鲁胺资讯阅读( 1333 ) 评论( 0 )

根据相关资料海得康海外医疗小编知道强 CYP2C8 抑制剂增加恩杂鲁胺的 AU C ，应避免合用。若不可避免，则减少恩杂鲁胺剂量。

CYP2C8 诱导剂与本品合用在体内的效果尚未评价，应尽可能避免。1、抑制或诱导CYP3A4 的药物 :与强 CYP3A 4 抑制剂合用增加本品的 AUC。CYP3A4诱导剂与本品合用在体内的效果尚未评价。强 CYP3A4 诱导剂(如卡马西平、苯巴比妥、苯妥英、非 IJ 桶布汀、不IJ 福平、利福喷丁)与本品合用可能减少本品的血浆暴露量，因此应避免合用。推荐合用时选择无或诱导潜能最小的CYP3A4诱导剂。中度 CYP3A4 诱导剂 (如博沙坦、依法韦仑、依 tJ韦林、莫达非尼、茶夫西林和) 圣约翰草也可能减少本品的血浆暴露量，因此也应避免合用。2、恩杂鲁胺对药物代谢峰的作用 :enzalutamide 是一个强的 CYP3A4 诱导剂和中度的 CYP2C9 和 CYP2Cl9 诱导剂。在稳定状态时，本品减少对咪达唑仑 (CY P3A4 底物)、华法林 (CY P2C9 底物 )莉l奥美拉 i些 (CYP2C19 ) 的血浆暴露量。

根据上文我们了解到应避免恩杂鲁胺与治疗窗较窄的 CYP3A4、CYP2C9 和 CYP2Cl9 代谢的药物合用，因恩杂鲁胺可能降低他们的暴露量。若不能避免与华法林合用，应进行更多的IN R监测。